A genética é verdadeiramente uma ciência milagrosa, cujo desenvolvimento permite à humanidade não apenas administrar efetivamente a doença, mas também, em certa medida, determinar o futuro, afetando a aparência e a inteligência de seus filhos.
Atualmente, os cientistas genéticos estão à beira de descobertas incríveis, graças às quais você pode encontrar uma receita para a juventude eterna e geralmente aumentar significativamente a expectativa de vida das pessoas.
Além disso, a genética está associada a ramos integrais da existência humana, como medicina prática, agricultura, indústria de alimentos e assim por diante.
Agora, os cientistas estão tentando ativamente encontrar métodos para influenciar diretamente a estrutura genética das gerações futuras, para que pessoas com um certo conjunto de qualidades possam aparecer à luz. De tudo o que foi dito, podemos concluir que a genética é uma ciência do presente e do futuro; portanto, cada um de nós precisa ter pelo menos conhecimento do que é.
Recomendamos 10 fatos interessantes sobre genética para uma mensagem ou projeto no 6º ano - descobertas surpreendentes de cientistas.
10. Todos os organismos vivos são constituídos por genes.
Além disso, todas as pessoas que vivem na Terra são descendentes de um grupo. Esta é a conclusão feita por pesquisadores que estudaram as variações genéticas de macacos e humanos. O DNA de 50 macacos africanos contém muito mais variações hereditárias do que o DNA de todas as pessoas na Terra. Além disso, os cientistas concluíram que todos somos descendentes distantes de africanos.
9. Em qual população não há genes neandertais em seu próprio DNA?
A interseção entre os neandertais e as pessoas modernas ocorreu várias vezes. O DNA neandertal foi encontrado no genoma das populações modernas na Europa e na Ásia, representando 1-4% do genoma total. Os genes neandertais estão ausentes na maioria das populações modernas da África Subsaariana.
8. Existem borboletas combinando sinais de ambos os sexos.
A maioria de nós já viu pelo menos uma vez na vida borboletas com diferentes padrões nas asas (padrões não simétricos). Este sinal indica a presença de um fenômeno natural incrível. O fato é que isso a borboleta é portadora de genes de ambos os sexos, ou seja, é um hermafrodita.
7. Laços estreitos levam ao aparecimento de herdeiros fracos
Todos sabemos sobre os perigos da intimidade de parentes próximos. Embora, antes do surgimento da genética como ciência, tal prática fosse difundida no continente europeu, especialmente em círculos nobres.
Por exemplo, Carlos II, rei da Espanha, tinha, em vez de oito bisavôs (como deveria ser normal), apenas quatro. É claro que isso levou ao surgimento de uma variedade de mutações genéticas, que posteriormente tiveram um efeito extremamente negativo em crianças nascidas em tanques incestuosos.
Está provado que os filhos de pessoas que não estão ligadas por laços familiares geralmente apresentam um nível de aptidão física muito maior do que qualquer um dos pais. Esse efeito é chamado de heterose ou energia híbrida. Isso também explica a tendência atual de cruzamento de cães de raça.
6. O DNA de todas as pessoas corresponde a 99,9%
Todas as formas de vida na Terra têm a mesma estrutura genética básica. As mesmas quatro fundações - os blocos de construção do DNA - são encontradas onde quer que a vida esteja. Existem duas teorias que explicam esse fenômeno surpreendente. Essas quatro bases sozinhas podem ser usadas para formar DNA estável, ou existem apenas dois ancestrais comuns em todas as pessoas que vivem na Terra (o que confirma a teoria bíblica da origem da vida).
5. O surgimento de certos tipos de tumores está associado a uma predisposição genética
Oncogenes, genes supressores e genes mutadores são genes que ativam ou desativam certas vias de sinalização em nosso corpo e causam câncer com certas mutações negativas.. Portanto, tumores malignos surgem devido ao mau funcionamento dos genes, que desempenham um papel importante no metabolismo celular.
Devido ao aumento da taxa metabólica e à capacidade das células se dividirem, elas podem degenerar e se multiplicar. Por exemplo, no caso da síndrome de Li-Fraumeni, a dose da proteína p53 muda, o que leva ao desenvolvimento de câncer de mama, tumores cerebrais, osteossarcoma e leucemia, mesmo em tenra idade. Isto se deve ao fato de que a proteína p53 se liga ao DNA como fator de transcrição e pode estimular sua leitura.
4,8% do DNA humano consiste em vírus
Alguns vírus se replicam inserindo seu DNA nas células de seus "hospedeiros". Em seguida, suas cópias são criadas e, assim, o vírus se espalha por todo o corpo.
No entanto, às vezes quando o vírus se integra, ocorre uma mutação que o desativa. Esse vírus "morto" permanece no genoma e é copiado toda vez que uma célula se divide. Se o vírus se integrar à célula reprodutiva (óvulo ou esperma), pode acabar na célula descendente. Portanto, vírus incorporados se acumulam nos genomas ao longo do tempo.
3. Predisposição genética
Doenças crônicas complexas, como asma, diabetes ou alcoolismo, são causadas por características multifatoriais, uma vez que a interação entre genes e o meio ambiente nesses casos é crucial.
A predisposição genética cria a base para o quadro clínico geral da doença, formado sob a influência de fatores ambientais.
2. A anormalidade cromossômica mais comum - síndrome de Down
A aneuploidia é uma aberração numérica dos cromossomos, como resultado da alteração do número de cromossomos humanos individuais. A mais famosa aberração cromossômica, chamada Síndrome de Down, é causada pelo fato de que os cromossomos não são adequadamente distribuídos durante a divisão celular. Tais anormalidades cromossômicas causam até 35% de abortos.
Os cientistas provaram o fato de que a probabilidade de nascimento de um filho assim é grandemente influenciada pela idade da futura mãe: quanto mais velha a mulher, maior a porcentagem de probabilidade de desenvolver a síndrome de Down no feto.
Naturalmente, isso não significa que uma jovem mulher no parto não possa ter um bebê com uma característica semelhante, mas está provado que meninas com menos de 25 anos dão à luz um bebê com probabilidade de 1/1400, até 30 - 1/1000, enquanto futuras mães 35 anos têm riscos muito maiores iguais a aproximadamente 1/350. Para mulheres acima de 42 anos, a ameaça de ter um bebê com síndrome de Down aumenta para 1/60.
Apesar dessa tendência, segundo as estatísticas, são as mulheres com menos de 30 anos que têm mais probabilidade de dar à luz crianças com essa anormalidade genética, mas isso se deve ao fato de serem responsáveis pela maioria dos bebês nascidos.
1. Impressão 3D de moléculas de DNA
Tudo começou com o fato de os médicos aprenderem a imprimir órgãos humanos usando uma impressora 3D, o que aumentou significativamente o potencial da transplantologia.
Agora, pela primeira vez, geneticistas conseguiram imprimir o DNA real de um organismo vivo. Até agora, essa impressora tridimensional pode recriar a estrutura de formas de vida extremamente primitivas, por exemplo, vírus ou bactérias, mas a ciência não pára.
É interessante que os cientistas tenham aprendido não apenas a reproduzir a estrutura do DNA, mas também a usá-lo como veículo de informação. Está provado que, se você usar uma molécula de DNA como, por exemplo, uma unidade flash bem conhecida, será possível armazenar e depois ler uma quantidade gigantesca de informações.